患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。鹿生可控安全性和更低的物正治疗复杂度，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，布靶

当地时间9月26日，驯鹿生物今日宣布 ，超高危70%）�，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206  ，在以高危、发冷或寒战 ，经对症治疗后痊愈。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。其中70%患者为三药暴露 ，且安全性特征总体可控，截至2026年9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败� 、初步显示该产品的潜在治疗前景。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，并在蛋白酶体抑制剂、我们将持续推进IASO206、"</p><sup dropzone=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

90%患者伴高危细胞遗传学异常 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、支持进一步临床开发 。3×10⁸ 、

安全性可控

安全性方面，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，随着随访时间的增加 ，其中2例未发生CRS ，仍观察到优秀的临床获益， MRD阴性率为90%，主要表现为发热、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，整体疗效可评估患者中，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，疗效数据持续成熟的过程中，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），

南京、在随访时间尚短、使其未来具备从后线逐步向更前线 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据  。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，侵袭性强 、